Socialstyrelsens rapport om fosterskador och kromosomavvikelser för 2022 visar på en signifikant minskning av barn födda med Downs syndrom och neuralrörsdefekter i Sverige. Rapporten bygger på statistik från Medicinska födelseregistret och Patientregistret, och omfattar data från barn födda mellan 1999 och 2022 samt foster från avbrutna graviditeter på grund av fosterskador under samma period.
En av de mest framträdande trenderna är den minskade förekomsten av neuralrörsdefekter, vilket tros bero på ökad användning av folsyra bland gravida kvinnor och förbättrad fosterdiagnostik som möjliggör tidigare detektering och abort av skadade foster. Ryggmärgsbråck, en undergrupp av neuralrörsdefekter, rapporterades under perioden 2018-2022 vid 5-6 per 10 000 graviditeter, med en varierande abortfrekvens mellan olika regioner.
Förekomsten av barn födda med Downs syndrom har också minskat trots en ökande genomsnittlig mödraålder. Detta beror främst på en ökad frekvens av aborter av foster med Trisomi 21 efter prenatal diagnostik. Det finns dock regionala skillnader, där vissa regioner som Dalarna, Halland och Skåne har en betydligt lägre andel barn födda med Downs syndrom jämfört med förväntat antal baserat på mödrarnas ålder.
Rapporten betonar vikten av att inkludera data från aborter i analyserna för att få en mer korrekt bild av fosterskadornas förekomst och tidstrender. Den riktar sig främst till medicinsk personal som arbetar med barn och fosterdiagnostik, men kan även vara användbar för beslutsfattare och andra aktörer inom hälso- och sjukvården.
Fosterskador och kromosomavvikelser 2022, Socialstyrelsen